为了规范临床样品采集，以获得符合检测项目要求的临床样品，保证检测结果的准确性，采样人员在采集样品前应首先确认患者身份，并按以下要求进行操作，迈拓维精密样本针仪器公司为大家介绍：

  样品采集要求及设施分布

  样品采集要求

  对患者执行的所有采集样品程序需患者知情同意。对大多数常规采集程序，如患者携带申请单自行到样品采集处并愿意接受普通采集程序（如静脉穿刺）即可推断患者已同意。对住院患者，正常情况下，应给予拒绝采集的机会。

  特殊程序，包括大多数侵入性程序或有增加并发症风险的程序（如羊水穿刺）需有更详细解释和说明，并需要书面同意。

  紧急情况时（如患者昏迷且无家属）不能得到患者及家属同意，只要对患者最有利，可以执行必需程序。

  样品采集设施分布

  住院患者样品由患者住院科室采集。

  门诊患者样品由西南医科大学附属医院门诊采血中心采集。

  末梢血样品由医学检验科在末梢血采集窗口采集。

  大、小便及精液样品由患者自行在厕所按要求采集，特殊患者由医护人员协助采集。

  胸水、腹水、脑嵴液、骨髓、前列腺液、阴道分泌物、羊水等样品由临床医生按规定要求采集。

  样品采集设施要求

  患者样品采集设施应将接待/等候和采集区分隔开。同时，实验室的样品采集设施也应满足国家法律法规或者医院伦理委员会对患者隐私保护的要求。

  门诊采血中心和医学检验科末梢血采集窗口处应配备急救箱，箱内应有消毒液、纱布、棉签、葡萄液、剪刀等急救用品。